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Políticas

Aunque se han producido importantes avances en el conocimiento y compresión del autismo en los últimos veinte años, los TEA todavía permanecen como condiciones angustiosas y desconcertantes.

Recientemente ha habido progresos en temas relacionados con la detección temprana y la intervención junto al crecimiento de la evidencia de que los TEA son más frecuentes de lo que se pensaba. Sin embargo no hay un conocimiento amplio en Europa acerca de las cifras de prevalencia de los TEA. Igualmente, la carga social y económica de los TEA no ha sido adecuadamente registrada y las cifras son todavía inconsistentes y poco reproducibles.

Además, en muchos de los países europeos la concienciación pública y profesional sobre los TEA es todavía limitada. Particularmente en los países del centro y el este de Europa las familias y los individuos con autismo están sometidos a estigmas negativos, lo que les lleva a tener que hacer frente a barreras para para acceder a los servicios y menor oportunidades de empleo. En este sentido, la concienciación sobre los problemas de los adultos y ancianos con autismo es específicamente pobre. La situación es particularmente mala para estos grupos de edad por la falta de diagnóstico apropiado, la prestación inapropiada de servicios y sin acceso a ciertos ambientes (ej: empleo y vida independiente).

En mayo de 1996 el Parlamento Europeo lanzó una declaración oficial mediante la cual urgía a la Comisión a apoyar completamente un proyecto que desarrollara los derechos de las personas con autismo. Sin embargo, hasta el momento no existe una política adecuada sobre el desarrollo de servicios de educación y salud dirigida a las personas y familias con TEA en Europa.

Autismo Europa es una organización de padres y personas con TEA que ofrece un punto de información, diseminación y coordinación y apoyo a estas personas en toda Europa.

[/vc_column_text][/vc_column][vc_column width=”1/3″][vc_single_image image=”625″ img_size=”360×270″ alignment=”center”][vc_column_text]Pintado por Elbio Fernández Sara. Persona diagnosticada de autismo.[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text]Referencias

  1. Ramirez A, Posada de la Paz M, Knapp M, Romeo R & Morgan, H. Autism Spectrum Disorders. MAJOR AND CHRONIC DISEASES REPORT 2007. By the Task Force on Major and Chronic Diseases of DG SANCO’s Health Information Strand, April, 2008.

  2. EUROPEAN CONFERENCE DUBLIN 2010

  3. National Initiative for Autism, Ann Le Couteur, Chair, Core Working Group National Autism Plan for Children (NAPC). Plan for the identification, assessment, diagnosis and access to early interventions for pre-school and primary school aged children with autism spectrum disorders (ASD) March 2003.

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